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周五美股盘前，美股股指期货盘前走低，热门中概股走低，小鹏汽车跌超4%。乐观分析人士称，美股有望年底大反弹。热门中概股走低，小鹏跌超4%，京东跌超2%，蔚来、阿里巴巴跌超1%，拼多多、贝壳跌近1%。
美股盘前个股异动
瑞士信贷盘前续跌逾5%
昨日收跌5.8%的瑞士信贷(CS.US)今日美股盘前续跌5.1%，报4.47美元。近日有市场传闻称，瑞信讨论改革投资银行业务，向投资者表示需要筹集新资金，且不排除退出美国市场。瑞信发言人称，集团将在公布第三季财务报告时公布整体业务评估的进展，暂时不会对市场传闻作出回应。
好市多盘前跌3% 四季度毛利率低于去年同期
好市多(COST.US)盘前跌2.95%，报472.8港元。好市多截至8月28日止第四季不计及特殊项目后每股盈利4.2美元，高于预期的4.17美元，因新鲜食品、糖果及燃料需求仍然强劲。收入则增长15%至721亿美元，超过预期的720.4亿美元。季内毛利率为10.18%，低于去年同期的10.92%，因通胀上升以及全球供应链紧张导致运费及劳工成本上升。
美股公司聚焦
阿斯利康(AZN.US)Ultomiris疗法在欧盟获批
阿斯利康(AZN.US)宣布，欧盟已经批准了该公司用于成人全身性重症肌无力的Ultomiris疗法。Ultomiris已被作为抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人重症肌无力(gMG)成人患者标准治疗的补充方案。
此次批准是基于人用医药产品委员会的积极意见，并基于CHAMPION-MG III期临床试验的结果。
据悉，全身性重症肌无力是一种衰弱的、慢性的、自身免疫性神经肌肉疾病，导致肌肉功能丧失和严重虚弱。
Ultomiris于2022年4月在美国获得批准，2022年8月在日本获得批准，用于某些患有广泛性重症肌无力的成年人。
礼来(LLY.US)口服肺癌药物Retevmo获FDA授权
礼来(LLY.US)日前宣布，FDA正式批准其口服肺癌药物Retevmo上市。
该决定基于LIBRETTO-001试验的关键数据，试验结果体现了Retevmo对多种肿瘤类型的总有效率(ORR)和反应持续时间(DOR)的影响。
该治疗方案也被称为selpercatinib，用于治疗局部晚期或转移性实体瘤，并伴有转染过程中重组(RET)基因融合，适用于那些尽管先前进行过全身治疗但癌症仍在进展或没有令人满意的替代治疗方案的患者。
同时，FDA曾于2020年5月授予Retevmo的加速批准转换为针对某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者的传统批准。根据FDA的常规批准，该治疗适用于经FDA授权测试检测到的带有RET基因融合的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
肝毒性、间质性肺病和出血性事件是Retevmo标签信息中引用的警告。
澳洲铜金矿商OZ Minerals批准11亿美元铜镍项目 提价必和必拓(BHP.US)收购要约至66亿美元
必和必拓(BHP.US)试图收购的OZ Minerals公司已批准投资17亿澳元(合11亿美元)开发其位于西澳大利亚的West Musgrave铜镍项目。
在悉尼上市的OZ Minerals于本周五表示，该项目的所有关键监管批准现已到位，其债权人已提供了一笔新的12亿澳元、为期18个月的贷款，以帮助开发West Musgrave项目。该公司补充称，最终的融资组合可能有向战略合作伙伴出售项目少数股权的可能性。
该公司首席执行官Andrew Cole表示:“West Musgrave的投资批准开启了世界上最大的未开发镍项目之一。其24年的运营寿命中将产生约98亿澳元的未贴现现金流。”
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