发布时间:2023-12-15 16:35 已有: 人阅读
华海药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的注射用培美曲塞二钠的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。