发布时间:2024-01-19 06:54 已有: 人阅读
获悉,荷兰生物技术公司宣布,日本厚生劳动省批准VYVDURA皮下注射剂用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)。VYVGART现已在日本被批准用于静脉注射和皮下注射。该公司指出,此次批准是基于3期ADAPT-SC研究的积极结果。 Argenx日本总经理Hermann Strenger表示:“将VYVDURA引入日本意味着现在有两种药剂可供gMG患者使用,包括在家自行注射,允许患者和他们的医疗保健提供者选择最佳方案来满足治疗需求。” |