新诺威：SYS6026注射液获临床试验批准

　　11月12日，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于近日收到国家药品监督管理局核准签发的针对人乳头瘤病毒引起的相关癌前病变的治疗性疫苗SYS6026的，将于近期开展临床试验。该产品是基于公司mRNA平台自主开发的首款治疗性疫苗，通过mRNA表达HPV16或18型的E6和E7抗原，诱导机体产生特异性T细胞免疫应答，进而清除HPV感染的细胞并阻断癌变过程。本次获批的临床适应症为人乳头瘤病毒16/18型相关高级别鳞状上皮内病变的治疗。