信达生物“认错”，撤回此前关联交易 董事长回应：没预见到会有

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　　对此，公司在10月29日的业务更新说明会上多次表示，Fortvita资产处于非常早期阶段，尚未获得美国食药监局认可的POC，存在较大风险。换言之，前述估值公允合理。

　　资本市场上，投资者选择用脚投票。上述关联交易公告发出后的四个交易日中，信达生物股价持续走低。市场波动也引起了信达生物管理层的关注。俞德超在说明会上表示，听到大家的反馈以后，公司行动很快，第一时间就开始收集意见，并跟不同地区的股东和投资人交流，差不多一个礼拜，又跟董事会交流后，在充分讨论的基础上，决定撤回此前的提议。

　　对于Fortvita的后续安排以及其他的融资计划，信达生物首席财务官由飞也在电话会上表示，近期没有融资的计划，将来公司也愿意多听取投资人的意见，选择一个更容易被投资人理解和接受的方式来持续支持国际化的发展。

　　信达生物披露2024年第三季度产品收入公告。公告显示，本季度总产品收入超过23亿元，同比增长逾40%。主要得益于达伯舒持续增长及其他主要产品销售快速增长。“这样我们前三个季度的总收入已经超过60亿元，2023年全年的销售收入57亿元，我们今年的整个销售收入应该会有一个比较好的增长。”对此，俞德超评价称。

　　公告称，信达生物产品适应症广泛且覆盖国家医保目录，进一步促进了收入的增长。此外，公司新批准的产品组合扩展至11款，其中包括新上市的肿瘤创新靶向药物达伯特，使其在肺癌突变治疗领域的管线更加完备。

　　截至目前，信达生物已取得11款产品获批上市，5个品种在被国家药品监督管理局审评中，3个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外约17个新药品种已进入临床研究。

　　根据披露，2025年，信达生物预计将上市四款重要产品，分别为与奥赛康合作的利厄替尼、替妥尤单抗、玛仕度肽以及匹康奇拜单抗。

　　在业务更新说明会上，俞德超透露，按照合作方奥赛康的时间表，利厄替尼可能将在今年底明年初上市；替妥尤单抗预计将于明年上半年获批，并且由于替妥尤单抗被CDE纳入拟优先审评，其获批速度可能比预想的更快；玛仕度肽的减重适应症最快有望明年上半年获批上市，II型糖尿病适应症则可能稍迟一些；匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病的新药上市申请于今年9月末刚刚得到CDE受理，公司预计可能会在明年下半年获批。

　　“我们后续应该会每年至少能保证两三个商业化产品上市，为公司业务持续发展提供帮助。”俞德超表示。