发布时间:2024-08-28 18:42 已有: 人阅读
在今年年初的肿瘤创新日期间,辉瑞曾提出目标,称到2030年将推出至少8种重磅抗肿瘤产品。
从研发进展看,今年7月,辉瑞“Adcetris联合疗法”用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生物制品许可申请已被FDA受理;“基因疗法DURVEQTIⅨ”获得欧盟委员会批准上市,用于治疗中度和重度血友病B成人患者。 今年6月,辉瑞在EHA会议上公布了“ELREXFIO”治疗既往接受过多线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅱ期MagnetisMM-3研究中的总生存期结果;今年5月,辉瑞在ASCO年会上,公布了用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的全球首款第三代ALK抑制剂Lorbrena的5年随访结果。 另外,公司还总结了“基因疗法Fordadistrogene movaparvovec”治疗杜氏肌营养不良症、“基因疗法Giroctocogene fitelparvovec”治疗严重A型血友病等管线进展。相比起来,其中最引人注意的是,辉瑞在2023年因数据不佳而放弃的一款GLP-1药物回归了。今年7月,辉瑞宣布基于目前正在进行的Ⅰ期药代动力学研究结果,确定推进上述GLP-1药物剂型改良版Danuglipron,公司计划在2024年下半年进行剂量优化研究,为注册许可研究提供信息。 |