亘喜生物在GC007g的2期注册性试验中完成首例患者给药

　　 获悉，10月18日，亘喜生物宣布其在中国进行的GC007g治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的注册1/2期临床试验的2期中，第一个患者已被给药。据了解，GC007g 是一款靶向CD19的供者

　　值得一提的是，一期试验的数据显示了令人鼓舞的疗效和良好的安全性。在中国正在进行2期临床注册试验，并将进一步评估GC007g在r/r B-ALL患者中推荐的2期剂量的安全性和有效性。