香雪制药：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段

　　有投资者在投资者互动平台提问：有舆论反馈：香雪还在申请二期临床试验过程中。请说明TAEST16001注射液是何时以何种方式获得一期临床和二期临床的许可？ 请问近期连续申请的新的临床试验分别是什么内容？ 二期临床试验预计何时能够结束？

　　香雪制药11月22日在投资者互动平台表示，公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。

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