越洋医药成果转化基地开工建设

　　本次开工建设的越洋医药缓控释新药创制及成果转化基地项目，将建设集办公、研发、生产和仓储于一体的长三角总部中心，建设标准符合中国、美国、欧盟的生产GMP要求，满足国际化多边申报。该项目拟投资3亿元，建成后，可形成年产固体口服片剂5000万片的生产能力，年产值达5亿元，将有效满足企业经过十年积累的产品落地产业化需求，改变企业委托园区外的CMO企业生产的现状。同时，该项目将充分发挥基地口服缓控释平台技术优势，以产品开发带动平台技术建设、以平台技术建设加快产品开发，源源不断地产生新药，以“强磁场效应”不断集聚各类化学药制剂企业，推进国际化高端制剂等各类资源在医药园区汇流。

　　2011年12月，闻晓光博士在中国医药城创办泰州越洋医药开发有限公司，专注于应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国、中国及全球市场的新药。2020年12月，越洋医药完成3.3亿元C轮融资，投资方为上海医药、华美国际集团、乾道集团。2021年12月，越洋医药成功举行左乙拉西坦缓释片出口美国的首次发货仪式，实现了产品“越洋”零的突破。截至目前，越洋医药拥有7名全职欧美海归博士、近200人的团队，18个新药获批中国临床试验许可，12个新药获批美国临床试验许可。越洋医药2类创新药的开发处于领先地位，被中国化学制药工业协会推荐为二类新药专委会主任单位。