甘李药业：通过欧盟EMA上市批准前GMP检查

　　甘李药业5月29日晚间公告，公司于2024年3月接受了来自欧洲药品管理局的现场检查。近日，公司收到EMA的正式通知，称公司的生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件。