今日港股公告一览：云顶新耀-B（01952）与Providence就全面终止

　　 现代健康科技（00919）附属拟以122万新加坡元收购一辆Rolls-Royce Dawn V12 Auto汽车

　　 现代健康科技（00919）发布公告，于2024年2月8日，买方Splendid Overseas Pte Limited（公司间接全资附属公司）与卖方F1 Autos Pte Limited就购买事项订立汽车销售协议，当中代价为122万新加坡元。据悉，购买事项的标的为一辆Rolls-Royce Dawn V12 Auto汽车。公告称，购买该汽车的目的是透过提高接送服务为集团的尊贵客户及╱或潜在客户提供更优质的客户服务。经考虑到Rolls-Royce 作为顶级高端汽车品牌及其车型的品质及受欢迎程度，董事认为购买事项对集团有利，此乃有助丰富客户体验及提升集团品牌形象，从而加强客户关系，并在集团的品牌推广及发展方面有正面贡献。

　　 石四药集团（02005）：丙泊酚中/长链脂肪乳注射液取得药品生产注册批件

　　 石四药集团（02005）发布公告，集团已取得中国国家药品监督管理局有关丙泊酚中/长链脂肪乳注射液（20ml：0.2g 及10ml： 0.1g）的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价，是集团第一个获批的脂肪乳水针产品。据悉，丙泊酚中/长链脂肪乳注射液是一种短效静脉用全身麻醉剂，主要用于全身麻醉诱导和维持、诊断性操作和手术过程中的镇静，及辅助通气治疗时的镇静。

　　 重庆银行（01963）将通过由现任董事、高级管理人员、第一大股东增持股份的方式稳定股价

　　 重庆银行（01963）发布公告，根据《稳定股价预案》，该行A股发行后三年内，如非因不可抗力因素所致该行A股股票连续20个交易日的收盘价均低于该行最近一期经审计的每股净资产（最近一期审计基准日后，因利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况导致该行净资产或股份总数出现变化的，每股净资产相应进行调整），在满足法律、法规和规范性文件关于增持或回购相关规定的情形下，该行及相关主体将根据本预案采取措施稳定该行股价。自2024年1月2日起至2024年1月29日，该行A股股票已连续20个交易日的收盘价低于该行最近一期经审计的每股净资产（经调整后为12.505元）触发该行稳定股价措施，该行于2024年1月30日披露了《重庆银行股份有限公司关于触发稳定股价措施启动条件的提示性公告》。该行第六届董事会第八十五次会议以13票同意、0票反对、0票弃权审议通过了《关于2024年稳定A股股价措施的议案》，由于商业银行特殊性，回购股份注销并减少注册资本方式不具备可行性，该行董事会同意根据该行《稳定股价预案》的实施顺序，由该行现任董事（不包括独立董事及不在该行领取薪酬的董事）、高级管理人员、第一大股东增持股份的措施稳定股价。

　　 加科思-B（01167）：SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联用注册性三期临床研究获CDE批准

　　 加科思-B（01167）发布公告，该公司自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联合用药获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准注册性三期临床试验。JAB-3312成为全球首个与KRAS G12C抑制剂联合用药获进入三期注册性临床研究的SHP2抑制剂。此次在中国获批的研究是一项随机阳性药对照的三期临床试验，旨在评估JAB-3312与戈来雷塞联合用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性，试验的对照组是目前一线非小细胞肺癌的标準疗法，即PD-1抗体和化疗联合治疗。加科思于2018年启动SHP2抑制剂的临床试验。由加科思在 2023年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2023）发布的数据显示，在129位非小细胞肺癌患者中，其中有58位一线治疗的患者（包括7个剂量组），ORR（客观缓解率）为65.5%（38/58），DCR（疾病控制率）为100%。其中在800毫克戈来雷塞（每日一次）及2毫克JAB-3312（每日一次，给药一周停药一周）联用的剂量组中，ORR为86.7%（13/15），该临床研究在持续入组中。目前全球已上市的KRAS G12C抑制剂还未获批成为KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌疗法，加科思的JAB-3312和戈来雷塞均为口服制剂，该联合疗法也是目前全球首个双口服抑制剂在一线治疗非小细胞肺癌的临床试验中获批进行三期注册临床试验的联合疗法。

　　 云顶新耀-B（01952）与Providence就全面终止合作及授权许可协议订立终止协议

　　 云顶新耀-B（01952）发布公告，于2024年2月16日，公司与Providence订立终止协议，双方同意全面终止合作及授权许可协议、COVID-19疫苗授权许可协议及股份发行协议，自2024年2月16日起生效，任何一方对另一方的任何及所有义务均被永久豁免、达成及告终，且任何一方均不对彼此承担该等协议项下的任何进一步义务、责任及赔偿责任或进行其项下的任何活动。于生效日期，除初始预付款1亿万美元及于第三批里程碑交割时向Providence发行349.24万股股份（其详情载于该等公告）外，公司并无根据该等协议向Providence支付任何款项或发行任何股份。此外，根据终止协议，公司与Providence同意制定新条款，双方可据此使用任何合作产品及公司可使用任何其他产品（包括COVID-19疫苗）。具体而言，双方同意Providence 授予公司全球性、永久及不可撤销、免特许权费用（惟下文所规定者除外）、非独家的授权，并有权部分（但非全部或很大程度上全部）再授权Providence于紧接生效日期前向公司提供、转让或供使用的所有知识产权（或该等权利的体现形式），以使用合作产品及其他产品;公司与Providence各自拥有其于生效日期后开发的任何知识产权;及公司与Providence共同拥有与根据该等协议开发的狂犬病疫苗项目及带状疱疹疫苗项目相关的若干知识产权（包括如该等公告所述与Providence合作开发用于狂犬病暴露后预防性信使核糖核酸（mRNA）狂犬病候选疫苗）。除所披露者外，公司与Providence将不再就任何候选药物的发现或开发项目进行合作，且任何一方均不对另一方的或产品拥有任何权利。根据终止协议，作为终止该等协议及Providence根据终止协议授予公司的授权许可及权利的对价，公司须向Providence支付一次性付款400万美元，须于生效日期起计30日内（惟无论如何不得迟于2024年2月23日）支付;及倘公司决定开发合作产品，则需支付潜在监管里程碑付款，最多为1750万美元。此外，公司须向Providence支付于Providence权益地区销售合作产品的特许权费用，及Providence须向公司支付于云顶新耀权益地区销售合作产品的特许权费用，两者按照适用特许权费用支付期间内合作产品总销售净额的低个位数百分比费率计算。公告称，终止协议并不会对公司的业务经营及财务状况造成任何重大不利影响;及终止该等协议以及终止协议项下授予的授权许可及权利将为公司提供更大灵活性，使公司能够在适当情况下根据公司的企业策略及目标，使用公司从Providence获得授权许可的mRNA开发产品。