发布时间:2025-01-17 09:37 已有: 人阅读
或将对医药行业及相关药企产生深远影响。 华北制药1月16日发布2024年年度业绩预增公告,预计2024年实现归属于母公司所有者的净利润为1.25亿元左右,同比增长2456.08%。 中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,金赛药业申报的GenSci120注射液就两项适应症获得临床试验默示许可,拟开发治疗系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征。根据金赛药业公开资料,GenSci120注射液是一款PD-1激动剂。 CDE官网显示,第一三共公司新药盐酸吡昔替尼胶囊在国内申报上市获受理,适应症为治疗伴有重度病变或功能受限且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤成年患者,此前已正式纳入优先审评。这是目前全球首个也是唯一一个获批治疗TGCT的药物。 中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,阿斯利康1类新药AZD0022获得临床试验默示许可,拟开发治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。根据阿斯利康官网管线资料,这是一款KRAS G12D抑制剂,目前在国际范围内处于1/2期临床试验阶段。 |