翰森制药:昕越® 新适应症纳入优先审评审批程序

发布时间:2025-02-16 16:48 已有: 人阅读

  基于昕越® 全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病的新适应症被国家药品监督管理局纳入优先审评审批程序。

   伊奈利珠单抗是靶向CD19 B细胞消耗性抗体。

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