基石药业披露新药上市后首份年度成绩单 卖药收入超1.6亿但亏损还

　　2021年至今，新药研发企业基石药业实现销售收入1.628亿元，授权费收入则较上年同期减少9.579亿元至0.81亿元。但在报告期内，由于授权费用减少、销售投入增加等原因，公司仍未扭亏。

　　两款新药上市但公司仍未扭亏

　　2021年至今，基石药业取得了4款创新药的七项新药上市申请批准。伴随着多个产品进入商业化，公司营收也取得了迅速增长。阿伐替尼和普拉替尼实现销售收入1.628亿元，但在报告期内，基石药业仍未扭亏，年内亏损19.20亿元，较2020年亏损额增加6.99亿元。基石药业在年报中表示，亏损主要是由于授权费收入减少、商业化上市产生销售及市场推广开支增加等因素导致。

　　2021年是基石药业的商业化元年。去年3月，普吉华获批，为中国首个获批上市的选择性RET抑制剂；其后，泰吉华联合化疗获批一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体；今年1月，拓舒沃针对携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者在中国获批，即将上市。

　　同时，基石药业还在年内递交了6项NDA申请，用于其他适应症或区域拓展。

　　此外，基石药业的管线）在美国、澳洲和中国获批临床，并在美国完成首例患者入组，PD-L1/4-1BB/HSA三特异性抗体在国内获批临床，近期将在国内进行首次应用于人体的研究。除这两个项目外，公司披露还有10个正在进行的发现项目，包括多特异性、抗体偶联药物、抗体细胞因子融合分子，以及用于靶向其他不可成药细胞内蛋白的专有平台。

　　销售投入同比增长超156% 授权合作分散商业化压力

　　随着产品陆续上市，基石药业的销售投入也在同步增长。2021年，公司销售及市场推广开支为3.638亿元，较2020年的1.422亿元增加了2.216亿元，同比增长155.84%。据基石药业披露，目前公司建立了一支约300人的商业团队。

　　在自建销售团队以外，基石药业选择通过对外授权分散商业化压力。

　　2021年11月，基石药业宣布与恒瑞医药达成战略合作，授予恒瑞医药在大中华区研发、注册、生产和商业化抗CTLA-4单抗的独占权，总金额高达2亿美元。值得一提的是，这款药在商业化上市完成特定规模的销售额后，恒瑞医药还将根据实际年净销售额向基石药业支付10%至16%的销售提成。

　　在与恒瑞达成授权合作之前，基石药业已经于2020年9月与辉瑞就舒格利单抗在中国的开发和商业化权利达成战略合作，总金额达到2.8亿美元。同年10月，基石药业又将舒格利单抗和CS1003的海外开发与商业化权利授予EQRx公司，总金额达13亿美元。